（12）燃烧反应途径调控主要研究方向：基于燃料设计和混合气活性控制的燃烧反应途径调控研究。

通过给予家庭医生团队一定比例的医院专家号、预约挂号、预留床位等方式，方便签约居民优先就诊和住院两只毛色黑白相间像大熊猫的外衣。

新疆畜牧科学院生物技术研究所刘明军研究员和利用基因组编辑技术获得的毛色黑白相间的细毛羊羊羔（6月3日摄）。还有一只毛色是棕白相杂。我们课题组选择了影响绵羊毛色的一个关键基因（ASIP基因）进行修饰改造。课题组负责人刘明军介绍说：进行了基因修饰的五只羔羊呈不同的毛色类型，羔羊的生长发育正常。刘明军介绍说，基因组编辑技术能够让人类在生物基因组的任何位置对基因进行剪切、修饰和改造，从而根据我们的需要来改变生物的各种性状表现。

基因编辑让新疆细毛羊披上彩色外衣 2016-06-09 06:00 · wenmingw 6月7日，新疆畜牧科学院院长王力俭在新闻发布会上说：这是利用基因组编辑技术，在国际上首次获得不同毛色图案的细毛羊，是新疆畜牧科技工作者在国际生命科学前沿领域技术应用研究上取得的重大突破。利用基因组编辑技术改变大动物毛色这一技术突破，为今后家畜育种提供精准、高效、快速的新手段，今后将有更多具有不同优良性状的、经过基因编辑的家畜新品种诞生。2008年，TauRx的临床II期试验显示，服用药物之后轻度和中度阿尔兹海默症患者发病的速度竟下降了87%(8)，确切的说这是第一个延缓阿尔兹海默症发病速度的药物，整整领先了针对β淀粉样蛋白的药物7年之久。

这至少从一个角度说明，阿尔兹海默症的治疗是预算的问题，不是知识的问题。实际上，不仅是在美国，在除美国外的其他地方还有很多人都深受其害，而且有过之无不及。在百健的临床研究中，他们将治疗的时期又提前到了前驱期，此时患者还没有明显的症状。峰回路转就在阿尔兹海默症治疗领域哀鸿遍野的时候。

根据阿尔茨海默症药物临床周期推算，今年下半年，TauRx的III期结果便会公之于众。2015年7月，礼来在华盛顿举行的阿尔茨海默氏症协会国际会议（AAIC）上，公布了Solanezumab的这一最新试验数据分析结果。

②这些患者是轻度和中度患者。不知道礼来是不是从百健的临床研究中获得启发，尽管Solanezumab的临床试验没有抵达主要终点，但礼来还是根据阿尔茨海默病认知评估量表（Alzheimers Disease Assessment Scale-cognitive subscale ，ADAS-cog），重新分析了部分轻度患者的试验结果，数据显示Solanezumab能够将认知能力下降速度减缓34%，相比安慰剂组具有统计学显著性(6)，这些数据提振了礼来继续研发这个药物的热情。在科技发达的美国，有一种疾病，它是美国人民最大的死因，但是美国科学家对它束手无策，没办法治疗，没办法预防，甚至没办法减慢它发病的脚步(1)。1998年到2014年阿尔兹海默症药物研发分布基于这一假设，各大制药巨头投入了数十亿美元，企图研发出治疗阿尔兹海默症的药物。

二十年之后，澳大利亚的一个叫Claude Wischik的一个年轻人跨越重洋，来到Roth位于剑桥大学的实验室，开始探索困扰学界几十年的问题，「究竟是什么导致了阿尔兹海默症？」阿尔兹海默症的研究速度之所以如此缓慢，原因之一是研究材料实在太难获取，Wischik花了十余年的时间才收集了300颗大脑。人们对「β淀粉样蛋白理论」的信心开始动摇。这大概是我见过的最惨烈的战斗（我不知道还有没有更惨烈的），在人们的心目中，阿尔兹海默症早已成为一个天坑。尽管有不少人认为希拉里此举太激进，但是我们不得不承认，由于制药巨头不惜一切代价的巨额投入，我们在最近15年发现了关于阿尔兹海默症95%的知识。

然而，这一发现并没有让Wischik高兴多久。③β淀粉样蛋白基因上一个位点的突变（BACE酶切位点A673T），可明显减少β淀粉样蛋白产量，并显著降低阿尔兹海默症的发生风险。

这在当时可是个爆炸性新闻。另辟蹊径让我们再将镜头推到1906年，那一年德国医生Alois Alzheimer在一个因痴呆症死亡的女性大脑中发现了异样，她的大脑组织中布满斑块并纠结在一起。

然而，无一例外，这123种药物没有一种能够治愈阿尔兹海默症，甚至连延缓疾病进程都做不到。事实证明，学界对β淀粉样蛋白是真爱，从前面研发的经历就可见一斑。右面四个图为大脑中Tau蛋白成像，能够很好的区分健康人和患者也是出于这个原因。如此看来，2015年会成为「β淀粉样蛋白理论」大逆转的一年。即使是获得FDA批准的治疗方案，也仅起到缓解部分症状的作用。当药企在临床中看到β淀粉样蛋白减少时，就以为自己胜券在握。

壮志雄心随着研究的逐渐深入，越来越多的人开始接受，β淀粉样蛋白是导致阿尔兹海默症的「星星之火」，一旦形成一定的规模，继发于β淀粉样蛋白的一系列病理过程（如炎症、Tau蛋白过度磷酸化等）便会出现，此时将形成自身恶性循环，再与开始的「星星之火」没有干系。从下图不难看出，Tau蛋白的研究积累要落后于β淀粉样蛋白15年之久。

在双重利好的刺激下，2015年罗氏又携Gantenerumab重新杀回阿尔兹海默症临床III期试验，礼来也带着Solanezumab回到临床III期战场。明了了这些之后，我们就会逐渐清晰阿尔兹海默症的发病原因（尽管现在还不知道），逐渐知道啥时候该预防和用什么药预防，啥时候该治疗和用啥药治疗。

他们研发Tau蛋白的抗体，克隆Tau蛋白基因，分析Tau蛋白含量与阿尔兹海默症之间的关系，还找到了可以降解Tau蛋白的第一个化学物质亚甲基蓝（Methylthioninium chloride，MTC）安进人工红细胞生成素的市场之路在第七集市场为王主题中，节目介绍了全球最大的生物制药企业之一——安进公司。

科学技术部部长万钢表示，所谓创新，就是人们利用新的知识、新的技术去创造新的产品，改进新的工业，最终达到改善人们生活、提高社会财富的目的。央视3年制作大型纪录片。创新始终伴随着不确定性和巨大风险。在公司成立不久，CEO乔治•拉撕曼面临着一个巨大的市场机会。

所以，我们意识到这是很棒的商机。美国专利商标局曾经的驻地，也是今天美国商务部的所在地的大门上篆刻着美国第十六任总统亚伯拉罕•林肯的一句话：专利制度是给天才之火添加利益之油。

阿司匹林作为医药史上的经典药物之一已应用百年，起初以镇痛消炎为主要功效，逐渐又被发现有抗血栓的作用。那么，能否在治疗关节炎的同时避免或减轻对胃的伤害呢？拜耳医药保健首席科学家约翰内斯•斯塔什接受央视采访时说：费力克斯•霍夫曼那时有了一个创新的想法。

费力克斯•霍夫曼是德国伍珀塔尔一家染料公司的化学家。上千年来，它以不同的名称和形态出现在各个文明的记载中，疗效与副作用始终相生相伴。

上市销售的第一天，收入达2000万美元。早在公元前，古埃及人就在柳树叶里发现了这种物质的镇痛功能，但是却伴随着严重的损害消化系统的副作用。约翰内斯•斯塔什说：与很多创新驱动的公司一样，保护创新成果很重要。这是一个巨大的市场机遇，但是研发工作超出他们的想象。

直到十九世纪末，它发生了质的变化。上市后的两年时间，收入超过5.8亿美元。

拜耳、安进，制药巨头如何借创新打下江山？ 2016-06-08 06:00 · 陈莫伊 随着人们对阿司匹林的依赖，掌控了专利的拜耳公司也获得了巨大的利润，在二十世纪跃升为德国最大制药公司。他给项目设定了最终时限。

1993年诺贝尔生理医学奖获得者菲利普•夏普说：科学进步能够改变世界，它从实质上改变了我们的生活方式。然而不是所有的项目都能像人工红细胞生成素一样幸运，在生物制药领域，大部分创新都没能走出实验室。